Erklärt: Was die US FDA für gentechnisch veränderte Schweine bedeutet

Dies ist das erste Mal, dass die Regulierungsbehörde ein Tierbiotechnologieprodukt sowohl für Lebensmittel- als auch für biomedizinische Zwecke zugelassen hat.

Dieses undatierte Foto von Revivicor, Inc., einer Einheit von United Therapeutics, zeigt ein genetisch verändertes Schwein. (Revivicor, Inc. über AP)

Diese Woche hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine absichtliche genomische Veränderung (IGA) ihrer Art in einer Reihe von Hausschweinen, die als GalSafe-Schweine bezeichnet werden, genehmigt. Diese Schweine können für Nahrungs- und Humantherapeutika verwendet werden, sagte die FDA. Dies ist das erste Mal, dass die Aufsichtsbehörde ein Tierbiotechnologieprodukt sowohl für Lebensmittel- als auch für biomedizinische Zwecke zugelassen hat.

Was ist beabsichtigte genomische Veränderung?

Absichtliche genomische Veränderung bei Tieren bedeutet, das Genom des Organismus mit Hilfe moderner molekularer Technologien, die im Volksmund als Genome Editing oder Gentechnik bezeichnet werden, gezielt zu verändern. Es gibt jedoch andere Technologien, die verwendet werden können, um IGAs bei Tieren herzustellen.

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Solche Veränderungen der DNA-Sequenz eines Tieres können unter anderem zu Forschungszwecken, zur Herstellung von gesünderem Fleisch für den menschlichen Verzehr und zur Untersuchung der Krankheitsresistenz bei Tieren durchgeführt werden. Ein Beispiel ist die Verwendung von IGAs, um ein Tier anfälliger für bestimmte Krankheiten wie Krebs zu machen, was Forschern hilft, die Krankheit besser zu verstehen und neue Therapien zu ihrer Behandlung zu entwickeln.

Die FDA behauptet, dass der einzige Unterschied zwischen einem Tier mit einem IGA und einem Tier ohne IGA darin besteht, dass das IGA ihm ein neues Merkmal oder eine neue Eigenschaft verleiht, wie schnelleres Wachstum oder Resistenz gegen bestimmte Krankheiten.

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Im Wesentlichen wird ein IGA in ein Tier eingeführt, um seine Struktur und Funktion zu verändern oder zu verändern, und die FDA stellt sicher, dass das im Tier enthaltene IGA für das Tier und für jeden sicher ist, der ein Produkt oder Lebensmittel aus dem Tier konsumiert. Folgen Sie Express Explained auf Telegramm

Was bedeutet die jüngste Zulassung der FDA?

Die FDA gab diese Woche dies bekannt und erlaubte IGA bei GalSafe-Schweinen, eine in Säugetieren vorkommende Zuckerart namens Alpha-Gal zu eliminieren. Dieser Zucker befindet sich auf der Oberfläche der Zellen dieser Schweine und wenn er für Produkte wie Medikamente oder Nahrung verwendet wird (der Zucker kommt in rotem Fleisch wie Rind-, Schweine- und Lammfleisch vor), macht der Zucker manche Menschen mit Alpha-gal Syndrom (AGS) anfälliger für die Entwicklung leichter bis schwerer allergischer Reaktionen.

Da GalSafe-Schweine möglicherweise zur Herstellung von Humanmedizinprodukten verwendet werden können, wird IGA dazu beitragen, diese Produkte letztendlich von nachweisbarem Alpha-Gal-Zucker zu befreien und so ihre menschlichen Verbraucher vor möglichen Allergien zu schützen.

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Laut FDA können GalSafe-Schweine verwendet werden, um das blutverdünnende Medikament Heparin herzustellen.

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