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Erklärt: Molnupiravir, das Medikament, das nachweislich die Ausbreitung von Covid-19 in 24 Stunden stoppt

Indische Forscher planen, bei der Arzneimittelbehörde einen Antrag auf Durchführung von Studien mit dem Medikament am Menschen zu stellen.

Molnupiravir, was ist Molnupiravir, Molnupiravir-Medikament Covid, Molnupiravir Covid, Molnupiravir-Coronavirus, Indian ExpressAuf einem Markt in Neu-Delhi am 8. Dezember 2020. (Express-Foto: Abhinav Saha)

Ein neues Medikament namens Molnupiravir stoppt nachweislich die Übertragung von SARS-CoV-2 innerhalb von 24 Stunden. Ergebnisse der Forschung von Wissenschaftlern des Institute of Biomedical Sciences der Georgia State University wurden in der Zeitschrift Nature Microbiology veröffentlicht. Und indische Forscher planen bei der Arzneimittelbehörde beantragen, mit dem Arzneimittel Versuche am Menschen durchzuführen.





Das Medikament : Das antivirale Medikament Molnupiravir oder MK-4482/EIDD-2801 wird oral eingenommen. Molnupiravir wird vom Biotechnologieunternehmen Ridgeback Biotherapeutics in Zusammenarbeit mit dem Pharmaunternehmen Merck entwickelt. Das Forschungsteam hat MK-4482/EIDD-2801 gegen SARS-CoV-2 umfunktioniert und an Frettchen getestet.


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Dies ist die erste Demonstration eines oral verfügbaren Medikaments, das die Übertragung von SARS-CoV-2 schnell blockiert, und es kann ein entscheidender Faktor sein, sagte Dr. Richard K. Plemper, Distinguished University Professor. Die von Dr. Plemper geleitete Gruppe entdeckte ursprünglich, dass das Medikament gegen Influenzaviren wirksam ist. Wir haben den MoA (Wirkungsmechanismus) von Molnupiravir gegen Influenzaviren in einer früheren Veröffentlichung charakterisiert, sagte Dr. Plemper Diese Internetseite per Email.



Seine Aktion : Bei Frettchen wurde gezeigt, dass das Medikament die Übertragung von SARS-CoV-2 innerhalb von 24 Stunden vollständig unterdrückt. Die Forscher infizierten Frettchen mit SARS-CoV-2 und leiteten die Behandlung mit MK-4482/EIDD-2801 ein, als die Tiere begannen, das Virus aus der Nase auszuscheiden. Als wir die infizierten Tiere gemeinsam mit unbehandelten Kontaktfrettchen behandelten und dann die Ausgangstiere im selben Käfig behandelten, infizierte sich keiner der Kontaktpersonen, sagte Josef Wolf, Co-Leitautor der Studie.

Allerdings wurden alle Kontaktpersonen von Quellfrettchen, die Placebo erhalten hatten, infiziert. Die spannende Entwicklung war, dass die Ausbreitung auf unbehandelte Kontakttiere vollständig unterdrückt wurde. Laut den Forschern könnten Covid-19-Patienten, die mit dem Medikament behandelt wurden, innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Behandlung nicht infektiös werden, wenn diese frettchenbasierten Daten auf den Menschen übertragen werden.



Warum Frettchen? : Frettchen sind ein beliebtes Modell für Influenza und andere Atemwegsinfektionen, da ihre Lungenphysiologie der des Menschen ähnelt und die Forscher hoffen, dass sie Aspekte von Covid-19 bei Menschen nachahmen, wie beispielsweise seine Ausbreitung. Sie verbreiten leicht SARS-CoV-2, entwickeln aber meistens keine schwere Krankheit – ähnlich der Ausbreitung der Infektion bei jungen Erwachsenen, sagte Dr. Robert Cox, Co-Erstautor.

Versuche am Menschen : Das Medikament stoppt im Grunde die Replikation der Kopien der RNA des Virus in der Zelle, sagte Dr. Shekhar Mande, Generaldirektor des Rates für wissenschaftliche und industrielle Forschung. Das Medikament ist wie jedes andere Anti-Grippe-Medikament und stand auf unserer Liste der Medikamente, die in klinische Studien gehen. Es gibt mehrere vielversprechende Medikamente, die derzeit geprüft werden… Wir haben uns auch grundsätzlich dazu entschieden, die klinischen Studien zur Erprobung von Molnupiravir am Menschen fortzusetzen und werden die Zulassung bei der Aufsichtsbehörde beantragen.



Weltweit führt Ridgeback Biotherapeutics in Zusammenarbeit mit Merck klinische Studien durch. Das Medikament befindet sich derzeit in fortgeschrittenen Studien der Phase 2/3 am Menschen an mehreren Zentren. Die Phase 2/3-Studie ist eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-4482 bei hospitalisierten Erwachsenen mit Covid 19 an 46 Standorten in verschiedenen Ländern sowie bei nicht hospitalisierten Patienten. Folgen Sie Express Explained auf Telegramm


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