Erklärt: Wie wirksam sind die Top-Impfstoffe gegen Covid-19 und wann werden sie verfügbar sein?

Covid-19-Impfstoff: Laufende Spätphasenstudien mit mRNA-Impfstoffkandidaten, die von Pfizer-BioNTech und Moderna Inc entwickelt wurden, haben auf Wirksamkeitsraten von bis zu 95 Prozent hingewiesen.

Ein als Coronavirus verkleideter Schauspieler reagiert, nachdem ihm während einer Straßenaufführung auf der Plaza San Martin (AP) ein Schein-Impfstoff injiziert wurde

Ermutigende Ergebnisse auf Covid-19-Impfstoffversuche von Spitzenreitern im November haben Hoffnungen geweckt, dass eine erste Generation von Coronavirus-Gegenmitteln wahrscheinlich schon Ende Dezember oder Anfang 2021 zugelassen wird. Laufende Humanstudien mit mRNA-Impfstoff im Spätstadium Kandidaten entwickelt von Pfizer-BioNTech und Moderna Inc haben auf Wirksamkeitsraten von bis zu 95 Prozent hingewiesen und damit weltweit Hoffnungen im Kampf gegen die Pandemie gesät, die 1,34 Millionen Menschenleben gefordert und die Volkswirtschaften überall auf den Kopf gestellt hat.

Russland hat auch eine Wirksamkeit von 92 Prozent behauptet für seinen Sputnik-V-Impfstoffkandidaten, der von Dr. Reddy’s Laboratories in Hyderabad in Indien in mittleren bis späten Studien am Menschen getestet wird. Die Erfolgsquoten der Aufnahmen liegen weit über den Empfehlungen der WHO, die vorschreibt, dass erfolgreiche Impfstoffe eine Verringerung des Krankheitsrisikos von mindestens 50 Prozent zeigen sollten.

Von den Dutzenden von Impfstoffen in späten Studienphasen wird die nächste Datenfreigabe wahrscheinlich bis Weihnachten von AstraZeneca Plc erfolgen. Johnson & Johnson sagt, dass es auf dem besten Weg ist, dieses oder Anfang nächsten Jahres Daten bereitzustellen.

Aktuelle Updates des Coronavirus (Covid-19)-Impfstoffs

Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff

Erfolgsrate: Pfizer Inc. übernimmt die Führung bei der weltweiten Suche nach einem Covid-19-Gegenmittel und sagte am Mittwoch, dass die endgültigen Ergebnisse der Spätphasenstudie seines Covid-19-Impfstoffs, der mit dem deutschen Partner BioNTech SE entwickelt wurde, zeigen, dass dieser zu 95 Prozent wirksam ist. Pfizer-Daten zufolge hatten von den 170 Freiwilligen, die sich während der Phase-III-Studien mit über 43.000 Personen an Covid-19 erkrankten, 162 ein Placebo und nur acht den Zwei-Dosen-Impfstoff erhalten – was bedeutet, dass der Impfstoff zu 95 Prozent wirksam war.

Verfügbarkeit: Das Unternehmen hat am Freitag bei der US-amerikanischen FDA einen Zulassungsantrag für den Notfall eingereicht und wird voraussichtlich in der zweiten Dezemberhälfte die Zulassung für seinen mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b2 erhalten und die Auslieferungen vor Weihnachten beginnen. Pfizer behauptete, in diesem Jahr bis zu 50 Millionen Impfstoffdosen herzustellen und dann im Jahr 2021 bis zu 1,3 Milliarden Dosen herzustellen.

Wirksamkeit: Pfizer erklärte, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs über verschiedene Altersgruppen und Ethnien hinweg konsistent ist. Die Wirksamkeit bei Erwachsenen über 65 Jahren, die durch das Virus besonders gefährdet sind, liege bei über 94 Prozent, teilte die Firma mit.

Nebenwirkungen: Der Impfstoff sei gut verträglich und die Nebenwirkungen seien meist leicht bis mäßig ausgeprägt, so Pfizer. Die einzige schwerwiegende Nebenwirkung, die mehr als 2 % der Geimpften betraf, war Müdigkeit, die bei 3,7 % nach der zweiten Dosis auftrat; und Kopfschmerzen, die in 2 Prozent auftraten.

Preis: Pfizer wird Berichten zufolge 20 US-Dollar pro Dosis für seinen Impfstoff verlangen. Express Explained ist jetzt bei Telegram

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Pfizer gab an, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs über verschiedene Altersgruppen und Ethnien hinweg konsistent ist (AP).

Moderner Coronavirus-Impfstoff

Erfolgsrate: Das US-Biotechnologieunternehmen Moderna, dessen Impfstoff dieselbe mRNA-Technologie wie der von Pfizer verwendet, beanspruchte seine experimentelle Covid-19-Spritze zeigte nach vorläufigen Ergebnissen eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent aus seinen späten Studien. Die Ergebnisse basierten auf 95 Infektionen, die zwei Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis an Freiwillige aufgezeichnet wurden.

Wirksamkeit: Bei älteren Erwachsenen der Moderna-Impfstoff produzierte virusneutralisierende Antikörper auf ähnlichen Niveaus wie bei jüngeren Erwachsenen, laut einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie.

Verfügbarkeit: Moderna hat angekündigt, für seinen Impfstoffkandidaten eine Zulassung für den Notfall in Hochrisikogruppen zu beantragen. Bis Ende 2020 sollen etwa 20 Millionen Dosen für die USA vorgesehen sein.

Nebenwirkungen: Moderne hat ergaben keine ernsthaften Sicherheitsbedenken . Laut Science stellte das unabhängige Gremium, das die Zwischenanalyse der Moderna-Studie durchführte, fest, dass schwere Nebenwirkungen bei 9,7 Prozent der Teilnehmer Müdigkeit, bei 8,9 Prozent Muskelschmerzen, bei 5,2 Prozent Gelenkschmerzen und bei 4,5 Prozent Kopfschmerzen umfassten.

Preis: Moderna hat angekündigt, dass ihr Impfstoff 37 US-Dollar (mehr als 2.750 Rupien) kosten wird.

AstraZeneca-Oxford-Coronavirus-Impfstoff

Die Universität Oxford erwartet, bis Weihnachten die Ergebnisse der Spätphase der Studie zu veröffentlichen, berichtete Reuters. Genauer gesagt sagte Oxford, dass es nach 53 Infektionen bei seinen Freiwilligen mit der ersten Analyse der Daten aus seinen Studien im Spätstadium beginnen werde.

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Wirksamkeit: Die Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studien, die am Donnerstag im medizinischen Journal The Lancet veröffentlicht wurden, zeigten, dass der Impfstoffkandidat AZD1222 oder ChAdOx1 nCoV-19 eine robuste Immunantwort bei Erwachsenen im Alter von 56-69 und über 70 Jahren ausgelöst hat. ChAdOx1 nCoV-19 scheint besser zu sein von älteren Erwachsenen vertragen als von jüngeren Erwachsenen ... und nach einer Auffrischungsdosis in allen Altersgruppen eine ähnliche Immunogenität aufweist, heißt es in einer Erklärung.

Ein Arbeiter bearbeitet Covid-19-Testproben in einem Zentrum in Delhi

Verfügbarkeit: Das Serum Institute of India, das Phase-III-Studien mit dem Impfstoff in Indien durchführt, sagte, dass der Oxford-Impfstoff (in Indien Covishield genannt) ab etwa Februar 2021 und bis April für die breite Öffentlichkeit für medizinisches Personal und ältere Menschen verfügbar sein sollte. Adar Poonawalla, CEO von SII, sagte, dass 30 bis 40 Millionen US-Dollar des Impfstoffs bis zum ersten Quartal 2021 verfügbar sein werden. Das in Pune ansässige Unternehmen wird voraussichtlich nächsten Monat bei der indischen Arzneimittelbehörde eine Notfallgenehmigung beantragen.

Nebenwirkungen: Bisher wurden im indischen Studienarm keine größeren Beschwerden, Reaktionen oder unerwünschten Ereignisse gemeldet. Die Lancet-Studie erwähnt, dass die Nebenwirkungen des Impfstoffs mild waren, wobei die häufigsten Auswirkungen Schmerzen und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber und Muskelschmerzen waren.

Preis: Laut Serum Institute wird der Impfstoff, der bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C gelagert werden kann, zwischen 500 und 600 Rupien pro Dosis für die breite Öffentlichkeit kosten. In anderen Teilen kostet es wahrscheinlich weniger als 3 Pfund pro Dosis.

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