Erklärt: Wie funktioniert Chinas Sinopharm Covid-19-Impfstoff?

Laut WHO hat Sinopharm eine Wirksamkeit von etwa 79 Prozent bei symptomatischen und hospitalisierten Erkrankungen für alle Altersgruppen. Es wird jedoch darauf hingewiesen, dass die Wirksamkeit in der Altersgruppe nicht klar ist, da nur wenige Erwachsene über 60 Jahre in die Studie aufgenommen wurden.

Der Sinopharm-Impfstoff ist ein inaktivierter Coronavirus-Impfstoff, wie Covaxin, der von Bharat Biotech India (BBIL) in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Virology (NIV) entwickelt wurde. (AP-Foto)

Am Freitag, dem Die WHO listete den in China hergestellten Sinopharm COVID-19-Impfstoff für den Notfall auf , was bedeutet, dass der Impfstoff jetzt weltweit bei Impfaktionen eingesetzt werden kann. Der Impfstoff wird vom Beijing Bio-Institute of Biological Products Co. Ltd. hergestellt, einer Tochtergesellschaft der China National Biotec Group (CNBG).

Sinopharm ist der erste nicht-westliche Impfstoff, der von der WHO unterstützt wird und wird möglicherweise für das COVAX-Programm verwendet, im Rahmen dessen Impfstoffe an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen geliefert werden. Indien, das Impfstoffe exportiert hatte, die am Serum Institute of India (SII) im Rahmen der COVAX-Programm Anfang dieses Jahres wurden die Exporte Mitte März eingestellt, um die Inlandsnachfrage zu decken, da die Coronavirus-Fälle gegen Ende Februar anstiegen.

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Wie funktioniert dieser Impfstoff?

Der Sinopharm-Impfstoff ist ein inaktivierter Coronavirus-Impfstoff, wie Covaxin entwickelt von Bharat Biotech India (BBIL) in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Virology (NIV).

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Inaktivierte Impfstoffe nehmen das krankheitserregende Virus (in diesem Fall SARS-CoV-2) und töten es durch Hitze, Chemikalien oder Strahlung ab. Die WHO weist darauf hin, dass die Herstellung dieser Impfstoffe länger dauert und für die Verabreichung möglicherweise zwei oder drei Dosen erforderlich sind. Auch die Grippe- und Polioimpfstoffe verwenden diesen Ansatz.

Von den weltweit wichtigsten Impfstoffen sind Sinopharm, Covaxin und Sinovac (ebenfalls von China entwickelt) die einzigen, die inaktivierte Viren verwenden. Andere wie Pfizer-BioNTech und Moderna sind mRNA-Impfstoffe, während die Einzeldosis-Impfstoffe von Oxford-AstraZeneca, Sputnik und Johnson and Johnson einen viralen Vektor verwenden.

Wie gut schützt dieser Impfstoff vor COVID-19?

Laut WHO hat Sinopharm eine Wirksamkeit von etwa 79 Prozent bei symptomatischen und hospitalisierten Erkrankungen für alle Altersgruppen. Es wird jedoch darauf hingewiesen, dass die Wirksamkeit in der Altersgruppe nicht klar ist, da nur wenige Erwachsene über 60 Jahre in die Studie aufgenommen wurden.

Trotzdem hat die WHO keine Altersobergrenze für die Verwendung dieses Impfstoffs empfohlen, da vorläufige Daten und unterstützende Immunogenitätsdaten darauf hindeuten, dass der Impfstoff bei älteren Menschen wahrscheinlich eine schützende Wirkung hat. Es gibt keinen theoretischen Grund zu der Annahme, dass der Impfstoff bei älteren und jüngeren Bevölkerungsgruppen ein unterschiedliches Sicherheitsprofil aufweist.

Bisher hat die WHO empfohlen, den Impfstoff Erwachsenen ab 18 Jahren in einem Schema mit zwei Dosen im Abstand von drei bis vier Wochen zu verabreichen.

Welche Bedeutung hat die Notfallzulassung der WHO?

Die Emergency Use List (EUL) der WHO bewertet die Eignung neuartiger Gesundheitsprodukte für Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit wie die anhaltende Pandemie. Der Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff erhielt am 31. Dezember 2020 die EUL-Zulassung und der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff wurde am 15. Februar dieses Jahres von der WHO zugelassen. Der Einzelimpfstoff von Johnson und Johnson wurde am 12. März zugelassen.

Ziel ist es, Medikamente, Impfstoffe und Diagnostika für den Notfall so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen und dabei strenge Kriterien der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität einzuhalten. Die Bewertung wägt die Bedrohung durch den Notfall sowie den Nutzen, der aus der Verwendung des Produkts erwachsen würde, gegen mögliche Risiken ab, teilte die WHO in einer Pressemitteilung mit.

Die Zulassung wird nach Auswertung der Daten aus klinischen Studien der späten Phase II und III sowie der Daten zu Sicherheit, Wirksamkeit, Qualität und Risikomanagement erteilt.

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