Erklärt: Die Kontroverse um den Impfstoff von Oxford-AstraZeneca gegen Covid-19
Der Impfstoff, der in Indien als Covishield vom Serum Institute of India (SII) hergestellt und vertrieben wird, wird voraussichtlich in dieser Woche auch einer Überprüfung durch das nach der Impfung folgende Nodal-Ereignis unterzogen.
Ein Arzt bereitet den AstraZeneca-Impfstoff am Dienstag, 16. März 2021, in einer Apotheke in Edgeware, London, vor, während Großbritannien den Impfstoff weiter verwendet. (AP-Foto/Frank Augstein) Angesichts zunehmender Bedenken hinsichtlich seiner Sicherheit und Wirksamkeit haben zwei weitere europäische Länder am Dienstag die Verwendung des Covid-19-Impfstoffs von Oxford-AstraZeneca ausgesetzt, was einen weiteren Schlag für die Impfkampagne der Europäischen Union darstellt. Dies geschieht sogar, als die Gesundheitsbehörde der EU sagte, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiegt.
Schweden und Lettland schlossen sich der Liste anderer europäischer Nationen an, die die Verwendung des Covid-19-Impfstoffs des britischen Arzneimittelherstellers eingestellt haben, nachdem berichtet wurde, dass einige Menschen eine Dosis erhalten haben entwickelte Blutgerinnsel .
Der Impfstoff, der in Indien als Covishield vom Serum Institute of India (SII) hergestellt und vertrieben wird, soll auch einer Überprüfung durch die nodale Nebenwirkung nach der Impfung unterzogen werden in dieser Woche.
Der AstraZeneca-Impfstoff ist einer von vier Impfstoffen, die zur Verwendung in der Europäischen Union zugelassen sind. Der in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelte Impfstoff gegen Covid-19 hat nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation eine Wirksamkeit von 63,09 Prozent gegen symptomatische Covid-19-Patienten. Längere Dosisintervalle im Bereich von 8 bis 12 Wochen sind mit einer höheren Impfstoffwirksamkeit verbunden, so die Gesundheitsbehörde.
Dieser Impfstoff wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) überprüft und erfüllt folglich die Kriterien der WHO für die Berücksichtigung der strategischen Beratergruppe von Experten für Immunisierung (SAGE).
Die EMA hat die Daten zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs gründlich bewertet und empfohlen, eine bedingte Marktzulassung für Personen ab 18 Jahren zu erteilen, heißt es auf der Website der WHO.
Welche Länder haben die Verwendung von AstraZeneca ausgesetzt?
Dänemark war das erste Land, das letzte Woche seine Verwendung eingestellt hat Berichte über Blutgerinnsel bei einigen Personen, einschließlich einer Person, die mehrere Blutgerinnsel entwickelte und 10 Tage nach Erhalt der Dosis starb.
Auch wenn die Behörden feststellten, dass nicht geschlossen werden kann, ob ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und den Blutgerinnseln besteht, sagten sie, die Aussetzung könne mindestens zwei Wochen dauern, während die Fälle untersucht würden.
Norwegen, Island, Bulgarien, Irland, Frankreich, Italien, Spanien und die Niederlande folgten. Auch Länder außerhalb Europas wie Thailand und Kongo stoppten die Einführung des Impfstoffs von AstraZeneca.
Ein Mann verlässt ein Impfzentrum, während heute in Saint-Jean-de-Luz im Südwesten Frankreichs, Dienstag, 16. März 2021, auf einem Plakat steht Keine Impfung mit AstraZeneca-Impfstoff zu lesen. Frankreich gehört zu den europäischen Ländern, die den Einsatz des AstraZeneca-Impfstoffs eingestellt haben. (AP-Foto/Bob Edme) Die thailändischen Gesundheitsbehörden haben jedoch beschlossen, den Impfstoff weiterzuführen, wobei Premierminister Prayuth Chan-ocha und Mitglieder seines Kabinetts am Dienstag die ersten Impfungen erhielten.
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Am Dienstag traten Schweden, Lettland und Deutschland der Liste bei und sagten, dass sie die Verwendung des Impfstoffs einstellen, bis die EMA nach einem Treffen in dieser Woche über seinen Status entscheidet.
Unterdessen hat der britische Premierminister Boris Johnson die Sicherheit des AstraZeneca-Coronavirus-Impfstoffs verteidigt. Dieser Impfstoff ist sicher und funktioniert sehr gut, schrieb Johnson in der Zeitung The Times. Es wird an mehreren Orten von Indien bis in die USA sowie in Großbritannien hergestellt und auf der ganzen Welt verwendet, fügte er hinzu.
Auch der kanadische Premierminister Justin Trudeau sprach sich für den Impfstoff aus. Unsere Gesundheitsexperten … sammeln kontinuierlich Daten und versichern uns, dass alle in Kanada angebotenen Impfstoffe sicher und wirksam sind, einschließlich der von AstraZeneca, zitierte Reuters Trudeau.
Wir beobachten natürlich, was mit einer bestimmten Charge in Europa passiert. Wir können allen Kanadiern versichern, dass keine AstraZeneca-Dosen aus derselben Charge stammten, fügte er hinzu.
JETZT BEITRETEN :Der Express Explained Telegram ChannelWas sagt WER?
Der Die Weltgesundheitsorganisation hat an die Länder appelliert Impfkampagnen nicht zu unterbrechen, und betonte, dass die Systeme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit auch während der Ermittlungen funktionierten.
Dies bedeutet nicht unbedingt, dass diese Ereignisse mit der Covid-19-Impfung in Verbindung stehen, aber es ist Routine, sie zu untersuchen, und es zeigt, dass das Überwachungssystem funktioniert und wirksame Kontrollen vorhanden sind, zitierte Reuters den Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Das Äußere der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA ist am 16. März 2021 in Amsterdam, Niederlande, zu sehen. Die EMA und die Weltgesundheitsorganisation sagen, dass die verfügbaren Daten nicht darauf hindeuten, dass der Impfstoff die Gerinnsel verursacht hat und dass die Menschen weiterhin geimpft werden sollten . (AP-Foto/Peter Dejong) Auch die WHO wird heute eine Sitzung abhalten, um über den Impfstoff zu diskutieren. Das Gesundheitsamt hat jedoch behauptet, dass es unwahrscheinlich sei, seine Empfehlungen für eine weit verbreitete Verwendung des Impfstoffs zu ändern. Bis heute gebe es keine Hinweise darauf, dass die Vorfälle durch den Impfstoff verursacht werden, und es sei wichtig, dass Impfkampagnen fortgesetzt werden, damit wir Leben retten und schwere Krankheiten durch das Virus eindämmen können, sagte WHO-Sprecher Christian Lindmeier gegenüber Reuters.
Dr. Soumya Swaminathan, leitende Wissenschaftlerin der WHO, stellte fest, dass weltweit rund 300 Millionen Dosen Covid-19-Impfstoffe injiziert wurden, und es gibt keinen dokumentierten Todesfall zu einem von ihnen. Die Raten, mit denen Blutgerinnsel bei Menschen aufgetreten sind, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben, seien tatsächlich geringer als das, was man in der Allgemeinbevölkerung erwarten würde, sagte sie.
Die stellvertretende WHO-Generalsekretärin Dr. Mariângela Simao sagte, die Agentur arbeite bei der Bewertung der Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs und anderer Impfstoffe sehr eng mit der EMA und mit den nationalen Regulierungsbehörden in Europa und anderen Regionen zusammen, teilten die Vereinten Nationen in einem Bericht mit .
Während ihrer Untersuchung hat die EMA behauptet, dass die Vorteile des AstraZeneca-Impfstoffs bei der Prävention von Covid-19 die Risiken von Nebenwirkungen überwiegen.
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Was sagt AstraZeneca?
AstraZeneca sagte, eine Überprüfung der Sicherheitsdaten von 17 Millionen Menschen, die mit seinem Covid-19-Impfstoff geimpft wurden, habe keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel ergeben.
Eine sorgfältige Überprüfung aller verfügbaren Sicherheitsdaten von mehr als 17 Millionen Menschen, die in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich mit dem Covid-19-Impfstoff AstraZeneca geimpft wurden, hat in keiner definierten Altersgruppe ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie, tiefe Venenthrombose oder Thrombozytopenie ergeben , Geschlecht, Charge oder in einem bestimmten Land, teilte das Unternehmen mit.
Der Arzneimittelhersteller sagte, es gebe nur 37 Berichte über Blutgerinnsel unter den mehr als 17 Millionen Menschen, die den Impfstoff in der EU und Großbritannien erhalten haben, was möglicherweise nur ein Zufall war.
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Wie wird sich das auf Indien auswirken?
Der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff, bekannt als Covishield, wird in Indien als Covishield vom Serum Institute of India (SII) – dem weltweit größten Impfstoffhersteller – hergestellt und vertrieben. Der andere Impfstoff, der im Rahmen des laufenden Immunisierungsprogramms verwendet wird, ist das einheimisch hergestellte Covaxin von Bharat Biotech.
Angesichts der zunehmenden Besorgnis über die möglichen Nebenwirkungen der Coronavirus-Impfstoffe wird erwartet, dass das National Adverse Event Following Immunization (AEFI)-Komitee diese Woche die Daten zu Nebenwirkungen von Covishield und Covaxin überprüft, um sicherzustellen, dass sie nicht mit Blutgerinnseln in Verbindung stehen .
Eine vorläufige Überprüfung, die gegen Ende letzter Woche durchgeführt wurde, ergab prima facie keinen Grund zur Besorgnis, so der Leiter einer der Covid-19-Taskforces des Indian Council of Medical Research (ICMR).
Es (die Überprüfung und Besorgnis) wird im Wesentlichen unabhängig vom Impfstoff für beide Impfstoffe gesehen. Es ist nicht so, dass dies nur für den Impfstoff AstraZeneca/Covishield getan wird. Es wird auch für Covaxin gesehen, sagte Dr. N. K. Arora, Executive Director des INCLEN Trust und Leiter der Operations Research Group in der National Task Force for Covid-19 des ICMR Diese Internetseite .
Dies liegt daran, dass dies Merkmale der Covid-19-Krankheit sind, sagte Dr. Arora.
Im Rahmen der Überprüfung wird erwartet, dass Indien alle unerwünschten Ereignisse untersucht, einschließlich schwerwiegender Ereignisse wie Todesfälle und Krankenhauseinweisungen nach Impfungen, beispielsweise Blutgerinnsel, wie aus einem Bericht von AFP vom 13. März hervorgeht.
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