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Erklärt: Vorteile des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson von den USA genehmigt

Im Gegensatz zu den Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna, die die Anweisungen in einzelsträngiger RNA speichern, verwendet der J&J-Impfstoff doppelsträngige DNA.

Anstieg der COVID-19-Impfung(Johnson & Johnson über AP, Datei)

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am Samstag genehmigte Johnson & Johnsons Covid-19-Einzelimpfung für den Notfall, beginnend mit der Einführung von Millionen von Dosen eines dritten wirksamen Impfstoffs, der Anfang nächster Woche die Amerikaner erreichen könnte.





Die Ankündigung kam zu einem kritischen Zeitpunkt, da der steile Rückgang der Coronavirus-Fälle in den USA anscheinend abgeklungen war und Millionen Amerikaner auf Wartelisten für Impfungen standen. In der Nacht zum Sonntag (indischer Zeit) gab es in den USA 28,55 Millionen bestätigte Fälle und 512.000 Todesfälle, wie die Datenbank der Johns Hopkins University zeigte.

J&J hat zugesagt, den USA bis Ende Juni 100 Millionen Dosen zur Verfügung zu stellen. In Kombination mit den 600 Millionen Dosen der Zwei-Schuss-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna, die bis Ende Juli auf den Markt kommen sollen, wird es mehr als genug Impfungen geben, um jeden amerikanischen Erwachsenen, der eine will, zu schützen.



Dr. Anthony S. Fauci, der führende Experte für Infektionskrankheiten der Regierung, riet den Amerikanern am Samstag, sich nicht unnötig über die 72%ige Wirksamkeitsrate des J&J-Impfstoffs im US-amerikanischen klinischen Studienzentrum zu sorgen, weniger als die etwa 95% in Studien, die Moderna und Pfizer testen -BioNTech-Impfstoffe.


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Lassen Sie sich nicht unbedingt in das Zahlenspiel ein, denn es ist ein wirklich guter Impfstoff, und was wir brauchen, sind so viele gute Impfstoffe wie möglich, sagte Dr. Fauci in einem Interview. Anstatt den Unterschied zwischen 94 und 72 zu analysieren, akzeptieren Sie die Tatsache, dass Sie jetzt drei hochwirksame Impfstoffe haben. Zeitraum.



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Der J&J-Impfstoff, bekannt als JNJ-78436735 oder Ad26.COV2.S., wurde von Janssen Pharmaceutica, einer in Belgien ansässigen Abteilung des Unternehmens, in Zusammenarbeit mit dem Beth Israel Deaconess Medical Center, einem Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School in Boston.

Der Impfstoff basiert auf den genetischen Anweisungen des SARS-CoV-2-Virus zum Aufbau des Spike-Proteins, mit dem es in menschliche Zellen eindringt. Aber im Gegensatz zu den Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna, die die Anweisungen in einzelsträngiger RNA speichern, verwendet der J&J-Impfstoff doppelsträngige DNA.



Außerdem basiert der J&J-Impfstoff auf Adenovirus, einem robusteren Typ als die mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna. DNA ist nicht so zerbrechlich wie RNA, und die harte Proteinhülle des Adenovirus trägt zum Schutz des genetischen Materials im Inneren bei. Dadurch kann der J&J-Impfstoff bis zu drei Monate bei 2-8°C gekühlt werden.


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Im Gegensatz zu Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (eine Variante davon wird vom Serum Institute of India unter Lizenz als Covishield hergestellt) und sogar dem Impfstoff Bharat Biotech (Covaxin) wird der J&J-Impfstoff als Einzeldosis verabreicht.



Am Sonntag sollte ein Ausschuss von Impfstoffexperten zusammentreten, der die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) berät, um zu diskutieren, ob bestimmte Bevölkerungsgruppen für den Impfstoff bevorzugt werden sollten.


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J&J begann im Januar 2020 mit der Arbeit an seinem Coronavirus-Impfstoff und erhielt im März 456 Millionen US-Dollar an Unterstützung von der US-Regierung. Phase-1/2-Studien begannen im Juli, und im September begann das Unternehmen mit Phase-3-Studien.



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